瑞德西韦治疗新冠肺炎效果显著 中美合作开展III期临床试验研究

2月3日15:00，国家卫生委员会举行了新闻发布会。关于目前在一线临床治疗中使用药物的进展，国家卫生委员会发言人宋舒里说，最近有一种名为的药物，许多医疗机构正在对该药物组织进行临床试验，并研究该药物的安全性和有效性。

在1月31日在《新英格兰医学杂志》上发表的一篇论文中，美国医生分享了美国Covid-19的第一个案例的治疗过程，在注射雷姆迪西维尔后，这种影响很大。

2月3日，吉利德（）意外发现了该药物的“奇迹效应”，该药物与中国合作开始了III期临床试验研究，该研究由武汉流行病地区的北京中日友谊医院进行。 是什么样的“魔术”？什么功效是什么？

1。“魔术药”的功效是什么？

美国的第一个Covid-19的案例

静脉注射后第二天发烧的症状减轻

1月31日，《全球权威医学杂志》“新英格兰医学杂志”发表了一篇在线论文，介绍了美国首次确认的新型冠状病毒病例的诊断和治疗过程以及临床表现。

该论文的内容表明，1月15日，一名35岁的华裔美国人在访问了武汉亲戚后返回美国。返回美国后的第一天，他开始咳嗽。第二天，咳嗽时，他也感到有些发烧。第三天，他选择在家休息，但仍然感到发烧，所以他决定去医院去看医生。

1月19日，当该男子去紧急诊所接受医疗治疗时，他已经咳嗽了四天。他戴上口罩，去医院注册。当他接受医生检查时，他向医生报告了他在武汉的旅行历史，但他从未去过流行病爆发的海鲜市场。当时，他的体温为37.2度，X射线胸部无线电的结果并非异常。自从他最近去过武汉以来，他的样本被送往美国疾病控制和预防中心，医生要求他回家进行自我隔离。

1月20日，测试结果返回，他被诊断出患有新的冠状病毒。因此，该男子被隔离以进行治疗。在最初的几天里，他有症状，例如发烧，咳嗽，疲劳，恶心，呕吐，腹泻和流鼻涕，但他没有感到呼吸或胸痛短缺。主要的生理指标也在正常范围内，医生主要提供辅助治疗。

1月25日，在该男子住院的第五天，医生在左下叶胸部X射线上看到了肺炎的迹象。那天晚上，他开始发高烧并呼吸迅速，他的血氧饱和度降至90％。第六天，医生决定给他氧气。万古霉素和头孢菌素也开始了，但尚未改善。

1月27日，在该男子住院的第七天，医生向他注射了一种静脉注射药物“ ”，这是一种正在开发的抗病毒药物，他的临床症状立即改善。注射后的第一天，该男子的发烧消退，缓解了他的症状，他不再需要氧气，他的氧饱和度恢复到94％-96％。尽管他仍在医院，但除了干咳嗽和流鼻涕外，他没有其他症状。

美国第一个受感染的人有前胸部和侧面膜

2。这是什么样的“魔术”？

治疗埃博拉病毒的发展

但是由于缺乏明显的治疗效果而被丢弃

注射后一天的发烧将消退，症状将减轻。新的冠状病毒是否有“防毒”？美国第一个被诊断为COVID-19使用的药物是什么药？

据报道，是一种由开发开发的一种新的实验性广谱抗病毒药物，据信它可以有效抑制呼吸性上皮细胞中SARS病毒和MERS病毒的复制。这是一种核苷酸类似物前药，可抑制RNA依赖性RNA合成酶。根据2020年的一项研究，和 IFNB1-B的组合对MER具有显着的治疗作用。

《每日电讯报》报道说，仍在进行实验，尚未公开出售。最初，吉利德（）开发了它是为了治疗非洲的埃博拉病毒肆虐，但随后的研究发现，这种影响不是理想的。在用于治疗埃博拉病毒的四种新药中，雷姆斯维尔完全失败了。

2019年，来自多个国家的世界卫生组织和研究团队成功开发了四种新药来治疗埃博拉病毒，包括两种最有效的药物REGN-EB3和生存率可能高达90％。其他两种药物ZMAPP和具有较低的疗效，接受治疗后死亡的患者中有49％和53％的患者决定停止测试两种药物。

据报道，的发展成立了不到40年，但已成为世界上十大制药公司之一。它在市场上开发了25种新药，并被制药行业的“苹果”誉为。

3。为什么未经批准使用它？

医生说福利超过风险

使用前已获得患者同意

尽管对埃博拉病毒无效，但现在被认为是治疗新型冠状病毒的最理想药物。令人困惑的是为什么未获得批准并开发的药物用于治疗Covid-19？

当人体中出现可怕的新病毒时，科学家将花费数月甚至数年的时间开发和测试疫苗，并且需要很长时间才能发现新的治疗方法。但是，另一种方法是调查现有药物，以查看它们是否针对新病毒有活性。

《新英格兰医学杂志》的报告指出，在静脉注射后，在美国治疗第一名患有COVID-19的患者时，肺炎疾病在一天之内有所改善，没有明显的副作用。 “据我所知，这是世界上第一个在人类中使用这种药物来对抗病毒的情况。当时，我们认为使用这种药物的好处大于可能存在的任何潜在风险，我们得到了他的同意。”

据报道，在2020年在“ The ”上发表的几篇论文中，Wuhan 医院尝试了新冠状动脉肺炎患者的几种抗病毒药，但没有一个具有实际临床功效。因此，美国医生不再使用这些无效的药物，而是尝试了，但效果是出乎意料的。

路透社的发言人在接受路透社记者的采访时说，该公司正在与美国和中国的研究人员和临床医生积极合作，研究是否可以使用“埃博拉毒品” 来抗击与新的冠状病毒作斗争的病毒。该药物尚未在任何国家 /地区获得许可，并且在以前在埃博拉病人的临床试验中使用它，但它成功地降低了病毒活性，并且在针对SARS和MERS的动物实验中意外有效。该药物可能具有靶向冠状病毒的广泛抗病毒潜力。

但是吉利德发言人还强调，该药物尚未获得世界任何地方的许可或批准，也没有被证明是安全或有效的，医生将进一步测试该药物。

正在测试

4。可以广泛使用吗？

效果很明显，但没有“可治愈”

第三阶段临床试验今天在中国启动

在1月31日在《新英格兰医学杂志》上发表的一篇论文中，它描述了美国19日在美国的第一个病例的治疗效果。注射后的第二天和症状缓解了发烧。但是，整篇论文没有提及“治愈”一词

目前尚不清楚雷姆德西维尔（）对新型冠状病毒的功效是什么。从当前的研究数据来看，它可能是最有希望的无抗冠状病毒药物。该报告说，雷姆德西维尔可以治疗新的冠状病毒是一个意想不到的发现，目前只有一个成功的治疗案例。如今，需要进行更多试验来确定该药物的安全性和功效。

先前主要用作相关研究的埃博拉病毒试验药物。它已经完成了III期临床试验，并保证了安全性。尽管最新的大规模临床试验结果表明，该药物在治疗埃博拉病毒患者方面非常有效，但该药物是用于治疗埃博拉病毒的四种药物中最安全的。 2019年12月，《新英格兰医学杂志》发表了治疗埃博拉病毒患者的第二阶段临床试验的结果，证明该药物可用于长期使用。

值得注意的是，在先前的临床研究中，雷姆德西维尔（）在功效和安全性方面表现出许多出色的优势。 2020年1月，北卡罗来纳大学发表了《大自然》杂志上的一篇论文，该论文研究了“更好的，雷德西维或蛋白酶抑制剂塞里斯，对梅尔斯冠状病毒的治疗”。研究结果表明，与相比，在体外细胞培养和动物实验中的表现更好，并且是实验中唯一可以改善对肺组织病理损害的治疗药物，这可能会显着抑制MERS冠状病毒的复制和肺损伤。

目前，吉利德（）意外发现了该药物的“奇迹效应”，他正在与中国合作，进行后续临床试验，以进行III期临床试验研究，以治疗中国新的冠状病毒肺炎病毒。第三阶段临床试验计划将于2月3日在武汉的北京中日友谊医院进行。公共信息显示，该药物在中国的III期临床试验将由首都医科大学赞助，并计划招募270名相关患者。

5。还有其他“病毒复仇女神”吗？

泰国的“鸡尾酒疗法”

48小时治愈COVID-19的患者

新冠状病毒引起的肺炎流行遍及世界各地，医学界正在忙于寻求治疗，并且在泰国医疗团队的研究中取得了新的进展。

据路透社报道，泰国曼谷的拉加维迪医院说，它使用鸡尾酒疗法将流感和艾滋病毒药物与新的处方相结合，以治疗Covid-19患者。接受治疗后，有几名患者经历了放缓，患者还包括一名来自武汉的70岁妇女。

据报道，这位70岁的妇女以前从未使用过各种药物和医疗方法改善，直到医疗队使用抗HIV药物和，并加上大量抗激素毒药的进行治疗。在接下来的48小时内，该妇女的病情终于逐渐改善，武汉肺炎的测试为阴性。

鸡尾酒疗法是由中国裔科学家Dayi于1996年提出的，用于通过三种或多种抗病毒药的结合来治疗艾滋病。近年来，在其他疾病中，有些人将类似的联合疗法称为相应的“鸡尾酒疗法”。

医院的肺医生Atti Born 说：“这不是解毒剂，但患者的病情得到了极大的改善，医疗团队仍然强调，它将继续研究这种治疗方法是否可以应用于标准疗法。”

此外，另一位医生说，药物混合比的轻微差异可能会引起患者的相当大反应，在两名不同的患者中使用相同的治疗方法，其中一名表现出改善，另一种患者有过敏反应。

泰国卫生部表示，这种鸡尾酒疗法是否适用于所有COVID-19患者，仍有待研究。在泰国的19例确认武汉肺炎病例中，有8例已经从医院中恢复并出院，其余11例仍在医院接受治疗。记者Guo Ji的Liu Ni，由 Daily编辑和编辑

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